新桥医院专家发现肾脏调控血小板寿命新机制

　　人民网重庆1月14日电 13日，来自陆军军医大学新桥医院消息，医院肾内科杨可/赵景宏团队近日在国际权威期刊《血栓与凝血杂志》上发表了最新研究成果。

　　团队发现，肾脏中的Klotho蛋白在晚期慢性肾脏病中可以通过调控血小板寿命来促进血小板数量回升。这个发现不仅为肾脏与造血系统的相互作用提供了新见解，还为治疗慢性肾脏病相关的血小板减少和出血提供了新策略。

　　据了解，血栓性疾病，是慢性肾脏病的常见并发症，但在晚期慢性肾脏病患者，特别是开始长期透析的患者中，发生出血事件的频率更高。迄今为止，血栓和出血这两种相反的病理在慢性肾脏病患者身上共存的原因仍然不明。

　　血小板是一种由骨髓巨核细胞产生的无核细胞，在人体循环中寿命较短，通常为7—10天，循环血小板数量是由血小板生成和血小板寿命共同决定的。血小板稳态包括血小板数量和血小板功能，是血栓和出血性并发症的核心影响因素。大量研究一致地证明了晚期慢性肾脏病患者血小板数量可轻度降低，在长期透析时甚至可发生血小板减少症。这些证据提示血小板数量下降可能是慢性肾脏病患者出血风险增加的一个重要因素。

　　Klotho是一种主要由肾脏分泌的抗衰老蛋白，这种蛋白的缺乏不仅是慢性肾脏病常见的病理特征，而且与出血等慢性肾脏病心血管并发症密切相关。

　　杨可/赵景宏团队的研究表明肾脏分泌的Klotho蛋白作为一种循环因子，可广泛作用于包括血小板在内的多种肾外细胞，并能有效地抵消慢性肾脏病对这些细胞造成的有害影响。